Cancerul este rezultatul unor modificări genetice complexe care transformă funcționarea normală a celulelor. Rareori, o singură alterare genetică este suficientă pentru a declanșa această boală; în schimb, cancerul este un proces multifactorial, în care o serie de mutații genetice se acumulează treptat în timp, conducând la apariția tumorilor. Aceste mutații, denumite somatice, se pot dezvolta spontan în orice tip de celulă și sunt influențate de factori precum erorile naturale din timpul replicării ADN-ului sau expunerea la substanțe mutagene din mediu, locul de muncă sau stilul de viață.
Spre deosebire de mutațiile genetice ereditare, transmise din generație în generație, mutațiile somatice sunt exclusive celulelor tumorale și joacă un rol crucial în evoluția cancerului. În bazele de date internaționale, mii de astfel de mutații au fost identificate, fiecare având un impact semnificativ asupra dezvoltării tumorii, formării metastazelor sau rezistenței la tratament. Analiza acestor mutații reprezintă o cheie esențială în oncologie, oferind informații pentru diagnosticul precoce, personalizarea terapiilor și monitorizarea răspunsului la tratament. Pe măsură ce tumorile evoluează, noi mutații pot apărea, influențând eficiența agenților terapeutici și subliniind necesitatea unei monitorizări genetice constante.
   Pachetul OncoNextGene SOLID oferă teste genetice avansate, concepute pentru a detecta mutații specifice în tumorile solide. Aceste teste folosesc cele mai recente tehnologii de secvențierea genetică (NGS) pentru a analiza în detaliu o probă de țesut tumoral.