Descoperă din timp riscurile genetice. Protejează-ți viitorul, pentru tine și familia ta.
Teste genetice avansate. Răspunsuri clare pentru sănătatea ta.
Teste rapide și precise pentru fertilitate, sarcină, boli genetice ereditare și oncogenetice. Accesează acum cele mai avansate soluții de diagnostic genetic.
Grija începe cu înțelegerea.
Fiecare alegere informată înseamnă mai multă sănătate, mai multă liniște, mai multă viață împreună.
De ce să faci un test genetic?
Prevenție și depistare precoce
Testele genetice pot identifica riscuri pentru afecțiuni ereditare, oferind oportunitatea de a preveni sau gestiona mai eficient bolile.
Calea rapidă către decizii informate.
Cum funcționează procesul
Simplu, sigur și ghidat la fiecare pas
-
Consultație inițială
Discutăm nevoile tale și recomandăm testul potrivit.
-
Recoltare probe
Rapid și fără durere, sânge sau biopsie.
-
Analiză genetică avansată
Folosim tehnologii de ultimă generație.
-
Rezultate și consiliere
Interpretare clară și ghidare medicală personalizată.
Testele genetice care îți spun mai mult decât simptomele.
Cu ajutorul geneticii, poți preveni, înțelege și alege mai bine.
Precizie medicală. Răspunsuri clare. Fără incertitudini.
Ce spun cei care au ales să știe.
*****
Recomand analiza WGS.
Am ales să fac un test genetic pentru a înțelege mai bine cum îmi pot optimiza performanța și preveni accidentările. Am descoperit informații esențiale despre predispozițiile mele genetice. Acum îmi antrenez corpul mai inteligent, nu doar mai intens.
Află ce spune microbiomul tău despre sănătatea, starea de bine și echilibrul tău emoțional.
0755 88 44 66
FAQ
Întrebări frecvente
Dacă ai și alte întrebări la care nu găsești răspunsul mai jos, te rugăm să ne contactezi!
Oferim trei tipuri de teste genetice avansate:
- WES (Whole Exome Sequencing): Analizează regiunile codificatoare ale ADN-ului (exonii) pentru a detecta mutații genetice responsabile de boli ereditare.
- WGS (Whole Genome Sequencing): Oferă o secvențiere completă a întregului genom, inclusiv regiunile codificatoare și necodificatoare.
- Testul Prenatal Harmony: Un test non-invaziv care evaluează riscul de anomalii cromozomiale precum Sindromul Down și alte trisomii.
WES (Whole Exome Sequencing) analizează toate genele codificatoare pentru a identifica mutații genetice asociate bolilor ereditare. Este recomandat persoanelor cu simptome inexplicabile, istoric familial de boli genetice, sau celor care doresc un diagnostic detaliat pentru tulburări rare.
WES analizează doar regiunile codificatoare ale genomului, care conțin majoritatea mutațiilor genetice relevante pentru boli. WGS oferă o imagine completă a genomului, incluzând atât regiunile codificatoare, cât și cele necodificatoare, și este recomandat pentru cazurile complexe în care se dorește o analiză detaliată a întregului genom.
Testul Harmony este un test prenatal non-invaziv, ceea ce înseamnă că nu implică riscuri pentru mamă sau făt. Se efectuează prin prelevarea unei probe de sânge matern, eliminând riscurile asociate cu proceduri invazive precum amniocenteza. Este un test sigur și precis, cu o rată de detecție de peste 99% pentru Trisomia 21 (Sindromul Down)
- Testul WES și WGS: Rezultatele sunt disponibile în aproximativ 20 de zile lucrătoare.
- Testul Harmony: Rezultatele sunt disponibile în 10-14 zile după prelevarea probei de sânge.
Dacă rezultatele testului Harmony indică un risc crescut pentru o anomalie cromozomială, recomandăm consilierea genetică și confirmarea diagnosticului printr-un test invaziv, cum ar fi amniocenteza sau prelevarea de vilozități coriale, în funcție de recomandările medicului.
Da, testul Harmony este validat atât pentru sarcinile cu risc crescut, cât și pentru cele cu risc scăzut. Poate fi folosit pentru sarcini cu un singur făt, sarcini gemelare și chiar pentru sarcini cu ovule donate
Recoltarea pentru testele WES și WGS se face fie printr-o probă de sânge, fie printr-un swab bucal (tampon de salivă). Ambele metode sunt simple și nedureroase. În cazul probei de salivă, un tampon steril este folosit pentru a colecta celule din interiorul obrazului, iar în cazul sângelui, o cantitate mică este prelevată de către personalul medical.
Recoltarea pentru testul Harmony se poate face începând cu săptămâna a 10-a de sarcină. Testul constă într-o prelevare simplă de sânge matern, iar rezultatele sunt disponibile în 10-14 zile. Nu este necesară pregătire specială înainte de recoltare
Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.
Contact
- office@centrugenetica.ro
- 9 AM - 5 PM , Luni - Vineri
- 0755 88 44 66
Ai întrebări?
Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.
Copyright © 2024 All rights reserved.
Anastasia S.
*****