Test Geneticla copii – preț avantajos – BabyNextGene

Acest test genetic este un aliat esențial în diversificarea alimentară a copilului. Prin identificarea predispozițiilor genetice la intoleranțe comune, testul te ajută să personalizezi alimentația copilului tău încă de la început. Prevenirea simptomelor neplăcute, precum balonările sau durerile abdominale, devine posibilă printr-un simplu test de ADN.

De ce să alegi acest test?
Prevenție personalizată: Ajustează dieta copilului înainte ca intoleranțele să devină o problemă.
Calitate superioară a vieții: Îmbunătățește confortul și sănătatea copilului pe termen lung.
Recomandări precise: Colaborezi cu specialiști care creează planuri nutriționale individualizate.

Testul genetic Baby Intolerance NutriAdvance investighează predispoziția la următoarele intoleranțe alimentare frecvente:
• Intoleranță la lactoză
• Intoleranță la fructoză
• Predispoziție la boala celiacă

Intoleranța la lactoză – este o afecțiune comună cauzată de incapacitatea organismului de a digera zahărul prezent în lapte. Acest lucru se datorează lipsei sau activității reduse a enzimei lactază, responsabilă pentru scindarea lactozei în glucoză și galactoză, care pot fi absorbite în intestinul subțire. Când lactoza nedigerată ajunge în colon, aceasta fermentează sub acțiunea bacteriilor, provocând balonare, diaree, crampe abdominale și alte simptome gastrointestinale. Din punct de vedere genetic, intoleranța primară la lactoză este legată de polimorfisme în regiunea regulatorie a genei LTC, în special variantele -13910T>C și -22018A>G.

Intoleranța la fructoză – este o afecțiune care împiedică consumul de fructe, legume și, în general, de alimente care conțin fructoză: se numește numește intoleranță ereditară la fructoză (Hereditary Fructose Intolerance – HFI). Boala este cauzată de mutațiile genei ALDOB, care sintetizează o enzimă esențială pentru utilizarea fructozei pentru energie în celulele hepatice: aldolază B. În absența unei funcționări adecvate a aldolazei B, fructoza se acumulează sub formă de intermediari toxici, provocând hipoglicemie, dureri abdominale, greață, vărsături și, în cazuri severe, leziuni hepatice sau renale. Simptomele apar de obicei în copilărie, când fructoza este introdusă prin fructe, sucuri sau dulciuri. Genotipuri precum del4E4, A150P (prezența alelei C), A175D (prezența alelei A) și N335K (prezența alelei G), care pot fi detectate prin analize genetice la copii, sunt asociate cu această afecțiune.

Boala celiacă – este o afecțiune autoimună declanșată de ingestia glutenului, o proteină prezentă în grâu, orz și secară. Aceasta provoacă inflamație cronică la nivelul mucoasei intestinului subțire, afectând absorbția nutrienților și ducând la simptome precum diaree cronică, pierdere în greutate, oboseală și, în unele cazuri, erupții cutanate sau dureri articulare. Din punct de vedere genetic, boala celiacă este strâns asociată cu anumite alele ale sistemului HLA de clasă II, în special DQ2 și DQ8. Aproximativ 90% dintre pacienții celiaci au haplotipul HLA-DQ2, iar restul au haplotipul DQ8. Testul genetic poate identifica variantele rs7454108, rs2395182, rs7775228 și rs4713586 pentru a afla dacă există o predispoziție pentru boala celiacă.