Scrie-ne

office@centrugenetica.ro

Sună-ne

0755 88 44 66

Analiză trombofilie – profil trombofilie ereditară

Protejează-ți sănătatea cardiovasculară și reduce riscul de complicații ereditare!

Protejează-ți sănătatea cardiovasculară și reduce riscul de complicații ereditare, alege să faci un screening trombolifie acum! Testele pentru trombofilie evaluează predispoziția genetică la formarea cheagurilor de sânge, oferindu-ți informații esențiale pentru prevenirea accidentelor vasculare și a altor afecțiuni cardiovasculare. Test trombofilie – o investiție sigură în sănătatea ta și a familiei tale!

Testele pot face parte dintr-un profil trombofilie genetică recomandat de medic în funcție de istoricul familial.

Predispoziția genetică la tromboză poate influența semnificativ calitatea vieții, iar identificarea acestor riscuri este esențială. Trombofilia ereditară crește probabilitatea formării cheagurilor de sânge în vasele sanguine, ceea ce poate duce la evenimente trombotice grave, precum accidente vasculare cerebrale, infarct miocardic sau complicații în sarcină. Impactul este deosebit de sever în cazurile de preeclampsie, eclampsie sau pierderi recurente de sarcină, afectând nu doar sănătatea mamei, ci și a fătului. În plus, aceste afecțiuni pot explica infertilitatea primară sau complicațiile cardiovasculare asociate unor factori de risc precum utilizarea contraceptivelor orale sau diabetul.

O analiză trombofilie genetică te poate ajuta să afli dacă există mutații care cresc riscul acestor complicații.

Cu ajutorul testelor genetice de trombofilie NextGene poți descoperi variantele genetice asociate trombofiliei, aterosclerozei, hipertensiunii sau altor afecțiuni cardiovasculare. Fiecare test trombofilie oferă o analiză adaptată nevoilor tale, de la detectarea mutațiilor esențiale (Factor V Leiden, MTHFR, Factor II) până la evaluarea completă a genelor implicate în metabolismul lipidic, homeostazie, inflamație și activitatea antioxidantă. Și pentru că fiecare rezultat merită să fie înțeles, beneficiezi de consiliere genetică gratuită.

Dacă te interesează un test genetic trombofilie, prețul variază în funcție de complexitatea pachetului ales.

Teste Genetice trombofilie NextGene disponibile:

NextGene 4 mutații

NextGene 4 mutații

Factor V Leiden G1691A; Factor II G20210A; MTHFR C677T; MTHFR A1298C.

NextGene 6 mutații

NextGene 6 mutații

Factor V Leiden G1691A; Factor II G20210A; MTHFR C677T; MTHFR A1298C; Factor V Y1702C, Factor V H1299R.

NextGene 15 mutații

NextGene 15 mutații

Factor V Leiden G1691A; Factor II G20210A; MTHFR C677T; MTHFR A1298C; Factor V Y1702C, Factor V H1299R; Factor V Cambridge; FGB 455G>A; PAI-1 (-675 4G/5G); Factor XIII V34L; HPA; ACE, ApoE, ApoB, AGT M235T

NextGene 50 mutații

NextGene 50 mutații

cel mai amplu test, ce analizeaza următoarele gene si variante: Pentru ateroscleroză și metabolismul lipidelor: APOA1 (-75 G-A), Apo B (R3500Q), APOC3 (C3175G), Apo E (Cys112Arg, Arg158Cys), CETP (G279A, G1353A), FGB (C148T), GJA4/CX37 (Pro319Ser), HMGCR (-911 C-A), NOS3 (-786 T-C, Glu298Asp), PON1 (Gln192Arg), SREBF2 (Gly595Ala) și VEGF (-634 G-C, -2578 C-A). Pentru homeostazie și tromboză: Factorul V (R506Q, H1299R, Y1702C), Factorul II (3’UTR G20210A), Factorul XIII (V34L), FGB (-455 G-A), HPA (Leu33Pro) și PAI-1 (1 bp Del/Ins, 4G/5G). Pentru hipertensiune: ACE (Ins/Del), AGT (M235T), ADRA2B (Ins/Del cod.299) și ADRB1 (G389R). Pentru metabolism și obezitate: ADRB2 (G16R, Q27E), ADRB3 (W64R) și NPY (L7P). Pentru metabolismul homocisteinei: CBS (C699T, T1080C), MTHFR (C677T, A1298C), MTR (A2756G) și MTRR (A66G). Pentru activitatea antioxidantă: MnSOD (A16V, T175C) și SOD3 (C760G). Pentru răspunsul inflamator: ACT (-51 G-T), E-Selectin (Ser128Arg), IL-1B (-511 C-T, c.81 C-T), IL-6 (-572 G-C, -174 G-C), IL-10 (-1082 G-A), IFNG (+874 T-A) și TNFα (-308 G-A).

NEW

Fă un pas decisiv spre sănătatea ta și a familiei tale! Identificarea riscurilor genetice permite prevenția personalizată și tratamente mai eficiente. Nu lăsa aceste informații să aștepte. Programează-ți testul genetic – analiză trombofilie – acum și începe să iei decizii informate pentru un viitor sănătos!

Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.

Contact

Ai întrebări?

Sună-ne

0755 88 44 66

Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.

Copyright © 2024 All rights reserved.