Test GeneticCarrierNextGene Teste genetice pentru evaluarea statusului de purtător
Testele genetice de purtător, precum CarrierNextGene, îți oferă răspunsuri clare și te ajută să iei decizii informate despre sănătatea familiei tale.
Fii informat pentru sănătatea generațiilor viitoare! Testele Carrier detectează genele moștenite care ar putea crește riscul de a transmite anumite afecțiuni genetice copiilor tăi. Simplu și accesibil, acest test te ajută să iei decizii conștiente și să planifici o familie sănătoasă și fericită.
Îți dorești să afli dacă ești purtător al unor mutații genetice care pot fi transmise copiilor tăi? Testele genetice de purtător, precum CarrierNextGene, îți oferă răspunsuri clare și te ajută să iei decizii informate despre sănătatea familiei tale.
Consiliere genetică pre și post testare GRATUITĂ.
Test Genetic CarrierNextGene
CarrierNextGene
De ce sunt importante aceste teste?
Pachetul CarrierNextGene pentru evaluarea statusului de purtător permite identificarea mutațiilor genetice asociate tulburărilor ereditare recesive sau legate de cromozomul X.
Bolile recesive sunt tulburări genetice care apar atunci când un copil moștenește două copii defecte ale unei gene, câte una de la fiecare părinte. Părinții sunt în general purtători și nu prezintă simptome ale bolii, dar au un risc de 25% la fiecare sarcină de a transmite mutația copilului lor, dacă ambii sunt purtători ai aceleiași mutații. În schimb, bolile legate de cromozomul X sunt cauzate de mutații la nivelul acestui cromozom. Deoarece bărbații au doar un cromozom X, mutațiile pe acest cromozom determină manifestarea bolii. Femeile, având doi cromozomi X, pot fi purtătoare fără simptome sau pot prezenta forme mai ușoare ale bolii.
Testele CarrierNextGene te ajută să:
- Identifici riscurile genetice: Afli dacă ești purtător al unor mutații asociate cu boli genetice precum fibroza chistică, surditatea, talasemia sau distrofia musculară Duchenne.
- Iei decizii informate: Cu ajutorul rezultatelor testelor, poți discuta cu medicul tău despre opțiunile de planificare familială și despre strategiile de prevenire a bolilor genetice.
Aceste teste sunt utilizate pentru a evalua riscul unui cuplu de a avea un copil afectat de o boală genetică, în special în următoarele situații:
- Cupluri cu/fără antecedente familiale de boli genetice care doresc să cunoască riscurile genetice.
- Cupluri consangvine, unde riscul de boli recesive este mai mare.
- Persoane din grupuri etnice specifice predispus la anumite boli recesive.
- Cupluri care recurg la reproducere asistată pentru optimizarea succesului procedurii.
Cum funcționează CarrierNextGene?
Este simplu! O probă de salivă este tot ce avem nevoie pentru a analiza ADN-ul tău și a identifica eventuale mutații genetice.
Testele genetice NextGene sunt acreditate și validate la nivel european și aduc un nivel superior de precizie și confort. Rezultatele sunt disponibile într-un timp scurt, iar interpretarea lor este făcută de către specialiști în genetică.
TEST CARRIER SCREENING NEXTGENE FOCUS (30 de gene)
Analizează cele mai frecvente gene asociate cu boli genetice recesive sau legate de cromozomul X, oferindu-ți o imagine de ansamblu a riscului tău genetic Gene analizate: ACADM ASPA ASS1 BLM CFTR CLN3 DHCR7 DMD ELP1 FAH FANCC FMR1 G6PC GAA GALT GBA HBA1 HBA2 HBB HEXA IDUA IVD MMACHC PAH PEX1 PEX7 PKHD1 PMM2 SMN1 SMPD1
TEST CARRIER SCREENING NEXTGENE PLUS (420 de gene)
Acoperă o gamă variată de gene implicate în boli recesive sau legate de cromozomul X, oferindu-ți o evaluare completă Gene analizate: ABCA12 ACADSB AGPS AMHR2 ASPA BBS12 BSND CERKL CLRN1 CPT2 CYP17A1 DHDDS DYSF ERCC5 EXOSC3 FANCG GALNS GH1 GNE GUSB HFE2 HPS4 KCNJ11 LIPA MCOLN1 MMAA MTM1 NDUFAF5 NPHS2 PC PEX12 PNPO PTS RMRP SEPSECS SLC19A2 SLC39A4 SRD5A2 TFR2 TRMU TYRP1 VSX2 ABCA4 ACADVL AGXT AMT ASS1 BBS2 BTD CFTR CNGA3 CRB1 CYP19A1 DKC1 EDA ERCC6 EYS FH GALNT3 GHRHR GNPTAB HADHA HGD HSD17B3 LAMA2 LIPH MECP2 MMAB MTRR NDUFS4 NR0B1 PCCA PEX2 POLG PUS1 RNASEH2C SERPINA1 SLC22A5 SLC3A1 ST3GAL5 TGM1 TSEN54 UGT1A1 VWF AAAS ACADS AGL AMH ASNS BBS10 BRIP1 CEP290 CLN8 CPT1A CYP11B2 DHCR7 DPYD ERCC4 EVC2 FANCC GALK1 GFM1 GLE1 GUCY2D HFE HPS3 IVD LIFR MCCC2 MLYCD MTHFR NDRG1 NPHS1 PANK2 PEX10 PMM2 PSAP RLBP1 SBDS SLC17A5 SLC37A4 SMPD1 TECPR2 TRIM37 TYR VRK1 ABCB11 ACAT1 AIRE AP1S1 ATM BBS4 BTK CHM CNGB3 CTNS CYP1B1 DLD EDAR ERCC8 F11 FKRP GALT GJB1 GNPTG HADHB HGSNAT HSD17B4 LAMA3 LOXHD1 MED17 MMACHC MTTP NDUFS6 NR2E3 PCCB PEX6 POLH PYGM RPE65 SGCA SLC25A13 SLC45A2 STAR TH TSFM UPB1 WAS ABCB4 ACOX1 ALDH3A2 AQP2 ATP6V1B1 BBS9 CANT1 CHRNE COL11A2 CTSC CYP21A2 DMD EIF2AK3 ESCO2 F2 FKTN GAMT GJB2 GNS HAX1 HLCS HSD3B2 LAMB3 LPL MEFV MMADHC MUT NEB NTRK1 PCDH15 PEX7 POMGNT1 RAB23 RPGRIP1L SGCB SLC25A15 SLC4A11 STRC TMC1 TSHB USH1C WISP3 ABCC6 ACSF3 ALDH7A1 AR ATP7A BCHE CAPN3 CHRNG COL4A3 CTSD CYP27A1 DNAH5 EIF2B5 ETFA F8 G6PC GBA GJB3 GORAB HBA1 HMGCL HYLS1 LAMC2 LRPPRC MESP2 MOCS1 MYO15A NEU1 OAT PDHA1 PFKM POR RAG1 RS1 SGCD SLC25A20 SLC6A8 SUCLA2 TMEM216 TSHR USH2A WNT10A ABCC8 ADA ALDOB ARG1 ATP7B BCKDHA CASQ2 CIITA COL4A4 CTSK CYP27B1 DNAI1 IKBKAP ETFB F9 G6PD GBE1 GJB6 GP1BA HBA2 HMOX1 IDS LCA5 LYST MFSD8 MPI MYO7A NLRP7 OCRL PDHB PHGDH PPT1 RAG2 RTEL1 SGCG SLC26A2 SLC7A7 SUMF1 TPO TTC37 VPS13A WRN ABCD1 ADAMTS2 ALG6 ARSA ATP8B1 BCKDHB CBS CLN3 COL4A5 CYBA DBT DNAI2 EMD ETFDH FAH GAA GCDH GLA GP1BB HBB HOGA1 IDUA LDLR MAN2B1 MKKS MPL NAGLU NPC1 OPA3 PEPD PIGN PREPL RAPSN SACS SGSH SLC26A3 SLC7A9 SURF1 TPP1 TTN VPS13B XPA ACAD9 ADGRG1 ALMS1 ARSB ATRX BCS1L CC2D1A CLN5 COL7A1 CYBB DCLRE1C DNAL1 ERCC2 ETHE1 FAM161A GALC GCH1 GLB1 GP9 HEXA HPD IL2RG LDLRAP1 MAT1A MKS1 MPV17 NAGS NPC2 OTC PET100 PKHD1 PROP1 RARS2 SAMD9 SLC12A3 SLC26A4 SMARCAL1 TAT TREX1 TTPA VPS45 XPC ACADM AGA ALPL ASL BBS1 BLM CDH23 CLN6 CPS1 CYP11B1 DDB2 DOK7 ERCC3 EVC FANCA GALE GDF5 GLDC GRHPR HEXB HPS1 ITGB3 LHCGR MCCC1 MLC1 MRE11 NBN NPHP1 PAH PEX1 PLA2G6 PRPS1 RDH12 SAMHD1 SLC12A6 SLC35A3 SMN1 TCIRG1 TRIM32 TYMP VPS53 ZFYVE26
De ce să alegi CarrierNextGene?
Pachetul CarrierNextGene deschide o fereastră către o mai bună înțelegere a predispozițiilor tale genetice
și te ajută să iei decizii informate privind sănătatea ta și a familiei tale.
Cu ajutorul celor mai avansate tehnologii de secvențierare a ADN-ului, identificăm mutații genetice asociate cu o gamă largă de boli ereditare
recesive sau legate de cromozomul X, iar identificarea timpurie a acestor mutații genetice are un impact profund: îți poate oferi răspunsuri despre starea ta de sănătate, poate preveni dezvoltarea unor complicații severe și îți poate sprijini familia printr-o planificare informată.
Echipa noastră de specialiști îți oferă consultanță genetică gratuită pentru a te ajuta să înțelegi rezultatele testelor și să iei decizii în cunoștință de cauză.
Investiția în sănătatea ta și familiei tale începe cu CarrierNextGene.
Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.
Contact
- office@centrugenetica.ro
- 9 AM - 5 PM , Luni - Vineri
- 0755 88 44 66
Ai întrebări?
Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.
Copyright © 2024 All rights reserved.