OncoNextGene LIQUID Un pas înainte în lupta împotriva cancerului!

Biopsia lichidă reprezintă o metodă revoluționară de screening non-invaziv a mutațiilor somatice.

ONCONEXTGENE

OncoNextGene -LIQUID SCREEN

Biopsia lichidă revoluționează acest proces de testare genetică printr-o metodă non-invazivă ce analizează ADN-ul tumoral circulant (ctADN) – fragmente de ADN eliberate de celulele canceroase în sânge.

Ce este ctADN-ul?

ADN tumoral circulant (ctDNA) reprezintă materialul genetic al tumorilor care circulă în sânge, oferind informații valoroase despre mutațiile somatice. Prin colectarea unei probe de sânge, biopsia lichidă permite detectarea acestor fragmente de ADN, oferind o imagine detaliată a profilului genetic al cancerului. Aceasta nu doar identifică prezența bolii, ci și monitorizează evoluția tumorii, răspunsul la tratament și potențialele recidive, evitând metodele invazive clasice. Biopsia lichidă este o tehnologie avansată, sensibilă și specifică, care permite detectarea timpurie a cancerului și adaptarea în timp real a tratamentelor. Descoperă viitorul diagnosticării precoce a cancerului cu OncoNextGene LIQUID SCREEN, un test non-invaziv de screening , bazat pe analiza ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) prin secvențiere de nouă generație (NGS). Testul identifică cele mai frecvente mutații somatice în 50 de gene esențiale asociate cu multiple tipuri de cancer, inclusiv cancerul de sân, pulmonar, colorectal, ovarian, melanom, gastric și prostatic. Cele 50 de gene analizate sunt: AKT1, ALK, APC, AR, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, NOTCH1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, VHL

Alegeți precizia, inovația și confortul!

De ce să alegi OncoNextGene LIQUID SCREEN?

Non-invaziv:

Testul necesită doar o probă de sânge, eliminând necesitatea procedurilor chirurgicale invazive.

Precocitate:

Detectarea timpurie a tumorilor permite o intervenție rapidă, sporind șansele de succes ale tratamentului.

Precizie avansată:

Analiza ctDNA cu tehnologia NGS oferă rezultate extrem de detaliate și precise, folosind baza de date COSMIC (Catalogul Mutațiilor Somatice în Cancer) pentru interpretarea mutațiilor.

Comprehensivitate:

Acoperă un spectru larg de gene implicate în cancer, furnizând informații valoroase despre riscuri și opțiuni de tratament.

Testul este conceput pentru detectarea precoce a cancerului la persoanele care nu prezintă simptome, identificând mutații asociate tumorilor în stadii incipiente. Este ideal pentru prevenție și pentru populațiile cu risc crescut.

Populațiile cu risc crescut de a dezvolta cancer includ, dar nu se limitează la:

Istoric familial semnificativ – persoane cu rude diagnosticate cu diferite tipuri de cancer (de exemplu, o mamă și o bunică diagnosticate cu cancer de colon).
Predispoziție genetică cunoscută – purtători a unor variante patogene în genele asociate cu un risc crescut de cancer (ex: ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, STK11, TP53)
Persoane care fumează activ sau au fost expuse prelungit la fumul pasiv.
Expunerea la carcinogeni cunoscuți
Expunerea prelungită la radiații sau lumina UV
Istoric de utilizare a tratamentelor hormonale
Stil de viață nesănătos
Boli infecțioase sau afecțiuni cronice

Acest test este un instrument vital pentru supravegherea preventivă a populațiilor cu risc crescut, oferind șansa de a detecta cancerul în stadii incipiente, când tratamentele sunt cel mai eficiente.

Alege OncoNextGene – LIQUID SCREENING.

Investiția în sănătatea ta începe astăzi!

Contactează-ne acum pentru mai multe detalii și asigură-te că ai acces la cea mai avansată tehnologie de screening canceros!

Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.

Contact

Alte pagini

Ai întrebări?

Sună-ne

0755 88 44 66

Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.