Teste NIPT avansate pentru screening extins al anomaliilor cromozomiale fetale și al tulburărilor genetice.
Planificarea unei sarcini sănătoase începe cu accesul la informații clare și precise despre viitorul copilului tău. Testele genetice prenatale, fie ele de screening sau de diagnostic, reprezintă instrumente de neprețuit pentru a evalua starea genetică a fătului. Testele genetice prenatale de screening, precum cele NIPT, oferă o primă evaluare sigură și non-invazivă, în timp ce testele de diagnostic aduc certitudine atunci când sunt necesare detalii suplimentare. Cu ajutorul acestor tehnologii avansate, poți lua decizii informate, asigurând cea mai bună îngrijire pentru tine și bebelușul tău.
Află mai multe despre viitorul bebelușului tău cu ajutorul tehnologiei moderne! Testele NIPT sunt teste de screening non-invazive, concepute pentru a oferi informații valoroase despre sănătatea genetică a fătului. Apelează la teste noninvazive prenatale sigure și precise, acestea îți oferă liniștea de a lua decizii informate în timpul sarcinii, fără riscuri suplimentare.
Îți dorești să afli cât mai multe despre sănătatea bebelușului tău încă din timpul sarcinii? Un test prenatal non invaziv îți oferă această posibilitate. Testarea genetică prenatală este o investigație modernă care permite, prin analiza unei cantități mici de ADN fetal (cfDNA) din sângele matern, evaluarea riscului ca bebelușul să se nască cu anumite afecțiuni genetice, fără a fi nevoie de proceduri medicale invazive, cum ar fi amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale.
Testele Harmony sunt teste genetice prenatale neinvazive (NIPT) care analizează ADN-ul fetal liber circulant din sângele mamei pentru a detecta anomalii genetice precum trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edwards) și trisomia 13 (sindromul Patau). Acestea oferă și opțiunea de a evalua aneuploidiile cromozomilor sexuali (X și Y). Harmony este un test precis și sigur, recomandat pentru sarcinile cu risc scăzut sau mediu, având ca scop principal identificarea anomaliilor genetice comune la făt.
PrenatalGenome este singurul test de screening prenatal neinvaziv (NIPT) din lume bazat pe secvențierea întregului exom fetal (WES), oferind cea mai detaliată și avansată analiză genetică disponibilă. Spre deosebire de testele convenționale, care detectează doar aneuploidiile cromozomiale majore, PrenatalGenome este un test prenatal non invaziv care analizează întregul genom codant al fătului, identificând inclusiv boli genetice severe, microdeleții și microduplicații. Prin această abordare, părinții primesc o imagine completă a sănătății genetice a copilului, permițând decizii informate și intervenții timpurii.
Pentru viitorii părinți care caută informații clare și sigure despre dezvoltarea bebelușului, un test NIPT (test prenatal neinvaziv) este o opțiune recomandată. Dacă vrei să afli mai multe despre acest test prenatal non invaziv, echipa noastră îți stă la dispoziție cu detalii complete și consiliere personalizată.
Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.
0755 88 44 66
Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.
Copyright © 2024 All rights reserved.