Teste Genetice Prenatale de diagnosticScreening Non-invaziv pentru sănătatea fetală
Teste avansate pentru screening extins al anomaliilor cromozomiale fetale și al tulburărilor genetice.
Decizia ta contează! Alege testele genetice KaryoNextGene și NextGene PLUS pentru o sarcină lipsită de griji și informații complete despre sănătatea copilului tău!
Pentru momentele în care ai nevoie de răspunsuri clare și detalii precise, testele prenatale de diagnostic sunt soluția ideală. Aceste analize avansate se realizează pe baza materialului genetic obținut prin intermediul metodelor invazive (amniocenteză, CVS) și oferă o imagine completă asupra sănătății genetice a fătului, sprijinindu-te să iei cele mai bune decizii pentru tine și copilul tău. Exactitatea acestor teste contribuie la un plan de îngrijire personalizat și bine informat.
Testele genetice PrenatalAdvence, acreditate și validate la nivel european, aduc un nivel superior de precizie și confort, atât pentru viitoarele mame, cât și pentru medicii curanți.
Prenatal KaryoNextGene :
Ai grijă de viitorul copilului tău încă din primele săptămâni!
Testul diagnostic KaryoNextGene este soluția modernă și de încredere pentru viitoarele mame care își doresc să afle cât mai multe despre sănătatea genetică a bebelușului lor. Cu ajutorul acestui test avansat, poți identifica anomaliile cromozomiale, oferindu-ți liniștea de care ai nevoie pentru a te bucura de sarcină.
De ce să alegi KaryoNextGene?
Pentru cine este recomandat?
Testul este potrivit pentru viitoarele mame care doresc o evaluare genetică aprofundată în următoarele situații:
- Screening pozitiv pentru anomalii genetice în trimestrele I sau II.
- Istoric familial de anomalii cromozomiale.
- Sarcină obținută prin fertilizare in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată.
Cum se realizează?
Materialul genetic este analizat din:
- Vilozitățile coriale obținute prin biopsia de vilozități coriale – 20 mg, între săptămânile 11-13 de sarcină.
- Lichidul amniotic obținut prin amniocenteză – 15-20 ml, între săptămânile 15-18 de sarcină.
Timp de procesare: Rezultatele sunt disponibile în doar 15 zile lucrătoare.
Prenatal NextGene PLUS :
Pentru mamele care vor să cunoască totul despre sănătatea genetică a bebelușului lor!
NextGene PLUS reprezintă un pas înainte în medicina genetică prenatală. Cu ajutorul acestui test de ultimă generație, poți identifica riscul de tulburări monogenice grave, asigurându-te că iei cele mai bune decizii pentru sănătatea copilului tău.
De ce să alegi NextGene PLUS?
Pentru cine este recomandat?
Ideal pentru viitoarele mame care își doresc o evaluare genetică complexă a copilului, în special în cazuri de:
- Istoric familial de tulburări genetice.
- Screening de trimestru pozitiv sau suspiciuni de tulburări genetice severe.
- Sarcină obținută prin fertilizare in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată
Cum se realizează?
Materialul genetic este analizat din:
- Vilozitățile coriale obținute prin biopsia de vilozități coriale – 20 mg, între săptămânile 11-13 de sarcină.
- Lichidul amniotic obținut prin amniocenteză – 15-20 ml, între săptămânile 15-18 de sarcină.
Timp de procesare: Rezultatele sunt disponibile în doar 15 zile lucrătoare.
Consiliere genetică pre și post testare GRATUITĂ.
Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.
Contact
- office@centrugenetica.ro
- 9 AM - 5 PM , Luni - Vineri
- 0755 88 44 66
Ai întrebări?
Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.
Copyright © 2024 All rights reserved.