Testul genetic avansat care revoluționează prevenția și gestionarea cancerului ereditar.
Ia controlul asupra sănătății tale! Testele oncogenetice identifică predispozițiile genetice la anumite tipuri de cancer, oferindu-ți șansa să iei măsuri preventive sau să beneficiezi de tratamente personalizate. Află cum să îți protejezi sănătatea și să transformi informațiile genetice în puterea de a acționa!
Cancerul este mai mult decât o afecțiune – este un puzzle genetic complex, unde mutațiile ADN-ului schimbă regulile naturale ale funcționării celulare normale.
Majoritatea cancerelor sunt boli multifactoriale, influențate de factori de risc constituționali și de mediu. În unele cazuri, acest risc nu apare aleatoriu, ci se transmite din generație în generație, ascuns în codul nostru genetic.
Aici intervine OncoNextGene RISK, testul genetic avansat care revoluționează prevenția și gestionarea cancerului ereditar.
Aproximativ 5-10% dintre cancerele mamare și până la 23% dintre cancerele ovariene sunt cauzate de mutații genetice ereditare ce pot fi transmise urmașilor. Fiecare persoană moștenește la concepție două copii ale fiecărei gene: una de la mamă și una de la tată. Dacă unul dintre părinți are o mutație într-una dintre genele implicate în apariția unui tip specific de cancer, există o probabilitate de 50% ca această mutație să fie moștenită de copii. Persoanele care moștenesc o astfel de mutație germinală nu moștenesc cancerul în sine, ci predispoziția de a dezvolta acest cancer mai ușor decât populația generală. În astfel de cazuri, predispoziția nu înseamnă certitudinea bolii, ci un semnal de avertizare. Detectarea acestor mutații oferă șansa unică de a acționa din timp, de a monitoriza mai atent sănătatea și de a adopta măsuri preventive.
OncoNextGene RISK este un test genetic comprehensiv pentru cancere ereditare ce analizează un set de gene esențiale, asociate cu un spectru larg de cancere ereditare, inclusiv cele mamare, ovariene, colorectale, gastrointestinale, renale, cutanate și pulmonare. Prin intermediul tehnologiei de nouă generație (NGS), îți oferă informații personalizate despre riscul tău genetic, deschizând calea către un plan de prevenție adaptat nevoilor tale.
Persoanelor cu antecedente familiale de cancer, precum cazuri multiple de cancer în familie sau debut precoce al bolii; Cei care doresc să înțeleagă riscul genetic pentru membrii familiei lor; Pacienților care vor să exploreze opțiuni pentru terapii preventive sau monitorizare medicală atentă.

permite analiza celor mai frecvente 87 de gene pentru a evalua predispoziția de a dezvolta multiple tipuri de cancere ereditare:

permite analiza celor mai frecvente 18 gene pentru a evalua predispoziția de a dezvolta cancer mamar și cancer ovarian: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MRE11A, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK1, TP53.

permite analiza celor mai frecvente 25 de gene pentru a evalua predispoziția de a dezvolta cancere ginecologice - ovarian, uterin și mamar : ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53.

permite analiza celor mai frecvente 5 gene pentru a evalua predispoziția de a dezvolta cancer de colon și cancer endometrial: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, EPCAM.
Identifică predispozițiile genetice înainte ca boala să se manifeste.
Creează un plan medical de monitorizare și prevenție împreună cu medicul tău.
Află riscurile genetice pentru generațiile viitoare și oferă-le șansa de a fi pregătiți.
Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.
0755 88 44 66
Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.
Copyright © 2024 All rights reserved.