PANEL CANCER EREDITAR(150+ GENE)

Testul Panel Cancer Ereditar analizează peste 150 de gene asociate cu riscul de cancer și îți oferă o imagine clară asupra predispozițiilor tale genetice.

PANEL CANCER EREDITAR 150 de gene

Înțelegerea riscului de cancer ereditar aduce claritate atât pentru pacienți, cât și pentru familiile lor. Rezultatele testului pot contribui la stabilirea sau confirmarea unui diagnostic, pot ghida managementul medical personalizat și pot identifica riscul pentru alte tipuri de cancer. De asemenea, testarea genetică oferă informații valoroase familiei, care poate beneficia de evaluare și prevenție timpurie.

Panelul comprehensiv de cancere ereditare acoperă 154 de gene asociate cu sindroame de predispoziție tumorală, incluzând:

Cancer de sân și ovarian
Cancer colorectal
Cancer gastric
Cancer endometrial
Neoplazii endocrine multiple
Cancere hematologice
Tumori ale sistemului nervos
Cancer de prostată

CE INCLUDE:

Testul include atât gene consacrate, bine documentate, cât și gene candidat, mai recent descrise, maximizând șansele de identificare a unei variante patogene relevante.

Genele analizate sunt: ABRAXAS1, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTC1, CTNNA1, CTRC, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, EGLN1, ELANE, ENG, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GEN1, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, IKZF1, KIF1B, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NTHL1, PALB2, PALLD, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RNF43, RPS20, RUNX1, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLC45A2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SPINK1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TGFBR1, TINF2, TMEM127, TP53, TRIP13, TSC1, TSC2, TYR, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2.

Cui se adresează?

Panelul comprehesiv de cancere ereditare este recomandat pacienților cu:
Istoric personal sau familial de cancer apărut înainte de 50 de ani
Mai multe tipuri de cancer primar la aceeași persoană
Cazuri multiple de cancer în familie

Beneficiile testării genetice:

Confirmarea diagnosticului sau stabilirea unui risc ereditar
Posibilitatea de a adapta monitorizarea medicală și tratamentele
Identificarea opțiunilor de prevenție (screening, tratament farmacologic, chirurgie profilactică)
Informarea rudelor apropiate despre propriul risc genetic
Ghidaj pentru planificarea familială

Specificațiile testului

Acest test este conceput pentru a detecta variante patogene germinale și nu este validat pentru detectarea mutațiilor somatice.
Metodă: secvențiere NGS + confirmare prin Sanger/qPCR/MLPA
Acoperire: ~99% la 50x, secvențierea completă a genelor și deleții/duplicații inclusiv detectarea inversiunii MSH2, varianta BRCA2 Alu și PMS2 (inclusiv exonii 1-5 și 12-15), precum și secvențierea regiunilor necodificatoare pentru genele selectate.
Tip probe: sânge periferic (2x 4mL EDTA), ADN extras, salivă sau frotiu bucal
Timp de eliberare a rezultatului: 2–3 săptămâni

Starter

În luna octombrie, prețul pentru Panelul de cancer ereditar (150+ gene)

^RON 2799

Ai șansa să afli informații esențiale pentru tine și familia ta, la un cost redus. Alege prevenția acum!

Comandă testul

Există trei rezultate posibile ale testării genetice:

Pozitiv - O variantă patogenă/probabil patogenă este detectată în ADN-ul unei persoane. Se știe că acest tip de variantă crește riscul unei afecțiuni genetice. Identificarea genei specifice implicate poate ajuta la confirmarea unui diagnostic, la ghidarea strategiilor de screening și gestionare și oferă informații despre riscurile pentru persoana testată și familia acesteia.
Negativ - Nu s-a detectat în ADN-ul persoanei nicio variație cunoscută a fi asociată cu o afecțiune genetică. Acest rezultat sugerează că riscul persoanei pentru afecțiunea respectivă nu este influențat de variante genetice detectabile prin acest test.
Variantă cu semnificație incertă (VUS) - S-a detectat o variantă genetică, dar informațiile actuale nu sunt suficiente pentru a stabili dacă aceasta contribuie la riscul de a dezvolta afecțiunea testată. Cercetările viitoare ar putea clarifica impactul acestei variante.
Testarea genetică pentru cancere ereditare îți oferă puterea de a-ți cunoaște riscurile și de a acționa din timp. Prin identificarea predispozițiilor genetice, poți lua decizii informate despre prevenție, screening personalizat și stil de viață, pentru a-ți proteja sănătatea și pe cea a familiei tale. Cu rezultate clare și sprijinul specialiștilor noștri, vei avea la îndemână un plan proactiv pentru viitorul tău. Alege să fii cu un pas înainte în lupta împotriva cancerului ereditar!

Acest serviciu este destinat atât pacienților, cât și medicilor care doresc să ofere o îngrijire mai precisă și informată pentru pacienții lor.

Contact

Alte pagini

Ai întrebări?

Sună-ne

0755 88 44 66

Consiliere genetică personalizată pentru decizii informate.